Ученые оценили эффективность и безопасность подкожного введения препарата REGEN-COV в предотвращении развития инфекции COVID-19
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ученые оценили эффективность и безопасность подкожного введения препарата REGEN-COV в предотвращении развития инфекции COVID-19 среди ранее неинфицированных лиц, контактировавших с пациентами, инфицированными SARS-CoV-2.
Исследование состояло из двух частей и проводилось в 112 центрах США, Румынии и Молдовы. REGEN-COV (ранее известный как REGN-COV2) представляет собой комбинацию моноклональных антител (казиривимаб и имдевимаб). По результатам исследования, симптоматическая инфекция SARS-CoV-2 развилась у 11 из 753 участников в группе REGEN-COV (1,5%) и у 59 из 752 участников в группе плацебо (7,8%). На 2-4 неделях у 2 из 753 участников в группе REGEN-COV (0,3%) и у 27 из 752 участников в группе плацебо (3,6%) возникло симптоматическое течение инфекции. Среди инфицированных участников среднее время купирования симптомов было на 2 недели короче в группе REGEN-COV, чем в группе плацебо, а продолжительность высокой вирусной нагрузки (> 104 копий на мл) была короче (на 0,4 и 1,3 недели соответственно). Токсических эффектов REGEN-COV отмечено не было.
Таким образом, подкожное введение REGEN-COV предотвратило симптоматическое течение и бессимптомное течение у ранее неинфицированных контактных лиц. Среди участников, которые заразились, REGEN-COV сократил длительность течения коронавирусной инфекции и продолжительность высокой вирусной нагрузки.
Источник: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2109682
